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Monogenic diabetes in the young, pharmacogenetics and relevance to multifactorial forms of type 2 diabetes. Endocr Rev ;29 3 Krook A, O'Rahilly S.

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Genética de la diabetes mellitus | Nefrología

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Estas complicaciones son causa importante demorbilidad, incapacidad y muerte.

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Entre las complicaciones a largo plazo, la retinopatía, la neuropatía periférica yla neuropatía autonómica, que causa síntomas gastrointestinales,cardiovasculares y disfunción sexual, entre otros. Los pacientes con diabetestienen mayor incidencia de enfermedad aterosclerótica cardiovascular, arterialperiférica y cerebrovascular.

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Las cetonas, en niveles altos, son tóxicas. Esta afección se conoce como cetoacidosis que si se mantiene en el cuerpo por un tiempo puede producir Coma diabético Urgencia médica e incluso a la muerte.

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La resistencia a la insulina empeora a medida que el embarazo progresa. Se postula que la resistencia a la insulina en el embarazo se relaciona con el tratamiento posreceptor de la glucosa.

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La revista acepta artículos escritos en español o en inglés. CiteScore mide la media de citaciones recibidas por artículo publicado.

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Estudios investigacion accion diapositivas diabetes confirman que la insulina es una diana principal de las células T autorreactivas en personas con DM1. Es un receptor de coestimulación asociado con varias enfermedades autoinmunes e íntimamente involucrado en la activación y la proliferación de las células T Inhibe la activación de las células T, causa apoptosis de linfocitos T activados y afecta a la actividad supresora de células Treg.

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El gen IL2RA cromosoma 10p Cumple una importante función en la adecuada supresión de la proliferación de células T por estímulos inmunogénicos. El IL-2 cromosoma 4q27, que codifica la IL-2 influye en la programación investigacion accion diapositivas diabetes las células T hacia la muerte inducida.

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Varias asociaciones con DM1 han sido identificados para SNPs en distintos cromosomas, por ejemplo, en la región del gen 1q Aun así, muchos estudios tienen limitaciones de información genética, de tecnología de genotipado o de tamaño de las cohortes.

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En un estudio del T1DGC en casi 4. De hecho, se identifica en pacientes con diagnóstico de DM2 después de los 35 años que tienen anticuerpos anti-GAD La abundante evidencia que apoya la base genética de investigacion accion diapositivas diabetes DM2 procede de estudios de población, de familiares y de hermanos gemelos.

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Debido a que los alelos de riesgo de DM2 son frecuentes y confieren pequeños investigacion accion diapositivas diabetes de riesgo, muchos individuos portadores de dichos alelos no desarrollan DM2.

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Tabla 2. Genes implicados en las principales formas monogénicas de diabetes asociada con disfunción de la célula beta. Tabla 3.

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Su diagnóstico requiere una alta sospecha clínica tabla 1. Los portadores de estas mutaciones pueden ser tratados con sulfonilureas, con buena respuesta, aunque a dosis por kg mayores de las empleadas en la DM2.

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